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Zentrale VorteileDie Gelbe Liste Pharmindex ist ein Arzneimittelverzeichnis für Fachkreise. Sie beschreibt je Präparat die pharmazeutischen und pharmakologisch-therapeutischen Eigenschaften, ordnet es nach dem WHO-ATC-Code ein und verweist auf die zugehörige Fachinformation. Sie ist damit ein Nachschlagewerk zur Einordnung eines Präparats, nicht die vollständige Fachinformation selbst und keine Informationsquelle für Patientinnen und Patienten.
Der Name stammt vom Verlag, nicht von einer Behörde: Herausgeber ist die Vidal MMI Germany GmbH in Neu-Isenburg. Eine amtliche Liste ist die Gelbe Liste nicht. Wer eine solche sucht, findet die maßgeblichen Angaben in der Zulassung des Arzneimittels.
Die Gelbe Liste Pharmindex stellt strukturierte Informationen zu deutschen Arzneimitteln sowie zu homöopathischen und biologischen Heilmitteln bereit. Auf pharmazie.com steht der Datenbestand Fachkreisen in der integrierten Suche über die Arzneimittelreferenzen der Plattform zur Verfügung.
Jedes Präparat ist mit seinen pharmazeutischen und pharmakologisch-therapeutischen Eigenschaften dokumentiert, nach dem WHO-ATC-Code klassifiziert und, soweit verfügbar, mit der zugehörigen Fachinformation (Summary of Product Characteristics) verknüpft.
Datensätze lassen sich nach Pharmazentralnummer (PZN) oder ATC-Code abrufen. So gelangen Fachkreise von einem Identifikator direkt zum passenden Präparat und seiner Dokumentation.
Die drei Quellen werden im Alltag oft synonym benutzt, sie beantworten aber unterschiedliche Fragen. Der Unterschied entscheidet, welche davon im konkreten Fall die richtige ist.
| Merkmal | Gelbe Liste Pharmindex | Rote Liste | Fachinformation (SmPC) |
|---|---|---|---|
| Was es ist | Verzeichnis mit strukturierten Präparateeigenschaften | Verzeichnis mit Kurztexten aus den Produktinformationen | Das regulatorische Referenzdokument zur zugelassenen Anwendung |
| Tiefe | Eigenschaften, ATC-Einordnung, Verweis auf die Fachinformation | Kurzinformationen, keine vollständigen Fachinformationen | Vollständig: Indikationen, Dosierung, Gegenanzeigen, Wechselwirkungen, Nebenwirkungen |
| Abdeckung | Deutsche Arzneimittel sowie homöopathische und biologische Heilmittel | In Deutschland vermarktete Humanarzneimittel, EU-Zulassungen, ausgewählte Medizinprodukte | Je zugelassenem Arzneimittel |
| Aufnahme | redaktionell durch den Herausgeber | auf Registrierung durch den Hersteller, nicht registrierte Produkte fehlen | mit der Zulassung |
| Herausgeber | Vidal MMI Germany GmbH, Neu-Isenburg | nicht amtlich, von der EMA unter den nationalen Verzeichnissen für Deutschland geführt | Zulassungsinhaber, genehmigt von der Behörde |
| Aktualisierung auf pharmazie.com | monatlich | halbjährlich | laufend mit den Änderungen der Zulassung |
| Typische Frage | Welche Eigenschaften hat dieses Präparat und wie ist es einzuordnen? | Was ist zu diesem Produkt kurz dokumentiert? | Was genau ist zugelassen und unter welchen Bedingungen? |
Für Fachkreise ist der praktische Punkt weniger, welche Quelle die bessere ist, sondern dass die Frage selten bei einer stehen bleibt. Auf die Einordnung folgt die Fachinformation, darauf Preis, Rabattvertragslage und Verfügbarkeit. Auf pharmazie.com liegen diese Quellen in derselben Suche, sodass der Wechsel zwischen Nachschlagewerken entfällt. Ausführlich behandelt das der Beitrag zum Unterschied zwischen Gelber und Roter Liste.
Der Datenbestand stammt von der Vidal MMI Germany GmbH, Neu-Isenburg, Deutschland, und wird monatlich aktualisiert. Der Zugriff ist in den Paketen "Arzneimitteldatenbanken" und "Premium" auf pharmazie.com enthalten.
Jedes Präparat wird dem WHO-ATC-Code (Anatomisch-Therapeutisch-Chemische Klassifikation) zugeordnet. Das schafft eine einheitliche Struktur, um Produkte nach ihrem therapeutischen Einsatz zu gruppieren und zu vergleichen.
Die Datensätze verweisen über den FachInfo-Service auf die Fachinformation (Summary of Product Characteristics). Die zugrunde liegende regulatorische Dokumentation ist damit nur einen Schritt vom Präparateintrag entfernt.
Der Datenbestand lässt sich nach Pharmazentralnummer (PZN) oder ATC-Code abfragen und unterstützt so identifikatorgetriebene Arbeitsweisen.
Über die therapeutischen Daten hinaus erfassen die Einträge physische Merkmale wie Teilbarkeit, Darreichungsform, Größe und Gewicht, die Entscheidungen bei Abgabe und Handhabung unterstützen.
Die Präparatetexte der Gelbe Liste folgen einer einheitlichen Struktur, sodass Fachkreise Einträge herstellerübergreifend gleich lesen können. Die Basisinformationen beruhen auf Angaben der Hersteller, und feste Kennzeichen weisen auf den regulatorischen Status hin, etwa verschreibungspflichtige (Rp) oder als Betäubungsmittel (BtM) eingestufte Präparate.
Gegenanzeigen beschreiben Situationen und Erkrankungen, bei denen ein Präparat nicht angewendet werden darf. Überempfindlichkeit wird in der Regel nicht gesondert aufgeführt, da sie praktisch für jedes Präparat gilt. Anwendungsbeschränkungen erfassen relative Kontraindikationen, bei denen ein Produkt nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen angewendet werden darf, etwa mit Dosisreduzierung oder Kontrolle der Leberwerte.
Nebenwirkungen beziehen sich auf den bestimmungsgemäßen Gebrauch und sind nach Organsystemen gemäß der WHO-Struktur gruppiert. Die Häufigkeit wird klassifiziert als häufig (mehr als 10 Prozent), gelegentlich (1 bis 10 Prozent), selten (weniger als 1 Prozent), sehr selten (weniger als 0,1 Prozent) sowie Einzelfälle, die noch nicht quantifizierbar sind.
Die Einträge zu Wechselwirkungen umfassen sowohl Effekte, die eine Substanz hervorruft, als auch solche, denen sie unterliegt. Schwerwiegende Wechselwirkungen, die eine Gegenanzeige darstellen, werden zusätzlich dort aufgeführt. Allgemeine Therapiehinweise weisen auf zu beachtende Punkte während der Behandlung hin, etwa eine mögliche Beeinflussung des Reaktionsvermögens oder Kohlenhydratangaben für Menschen mit Diabetes.
