Die Rote Liste ist ein Arzneimittelverzeichnis für Deutschland. Sie enthält Kurzinformationen zu in Deutschland vermarkteten Humanarzneimitteln (einschließlich EU-Zulassungen) und bestimmten Medizinprodukten, die aus Fach-, Gebrauchs- und Produktinformationen erstellt werden.
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Zentrale VorteileDer Datensatz Deutsche Fachinformationen / Rote Liste liefert gesetzlich fundierte Arzneimittelinformationen für den deutschen Markt. Er umfasst Kurztexte auf Basis der Fachinformationen (Summaries of Product Characteristics, SmPCs) und Indikationsdaten zu in Deutschland vermarkteten Humanfertigarzneimitteln. Berücksichtigt werden auch Produkte mit EU-Zulassung sowie ausgewählte Medizinprodukte.
Der Datensatz richtet sich ausschließlich an medizinische und pharmazeutische Fachkreise: an Ärztinnen und Ärzte, Apothekerinnen und Apotheker, Klinikpersonal, Pflegekräfte und pharmazeutisch-technische Assistentinnen und Assistenten, die kompakte, strukturierte Informationen zu den in Deutschland verfügbaren Arzneimitteln benötigen.
Die Aufnahme erfolgt auf Basis einer Registrierung. Ein pharmazeutisches Unternehmen muss seine Produkte aktiv registrieren, damit sie gelistet werden. Nicht registrierte Produkte erscheinen nicht, sodass der Datensatz die von den Herstellern zur Veröffentlichung eingereichten Informationen abbildet.
Auf pharmazie.com ist der Datensatz Deutsche Fachinformationen / Rote Liste gemeinsam mit mehr als 25 pharmazeutischen Datenbanken in einer einzigen Suche recherchierbar. Der Zugang ist in den Paketen Arzneimitteldatenbanken und Premium enthalten.
Greifen Sie auf die fachliche Produktinformation zu, die klinische und regulatorische Entscheidungen in Deutschland untermauert.
Der Datensatz konzentriert sich auf gesetzliche Informationen zu in Deutschland vermarkteten Arzneimitteln.
Indikationsinformationen unterstützen Suche, Filterung und therapeutische Recherche über das deutsche Produktspektrum.
Auf pharmazie.com steht der Datensatz neben mehr als 25 pharmazeutischen Datenbanken, sodass Fachkreise ohne Werkzeugwechsel von einer Quelle zur nächsten gelangen.
Arzneimittelinformationen sind in Deutschland auf mehrere maßgebliche Quellen verteilt, jede mit eigenem Umfang, eigenem Aktualisierungszyklus und eigenen Lizenzbedingungen. Fachkreise, die ein vollständiges Bild eines Arzneimittels benötigen, müssen Fachinformationen, gesetzliche Daten und Identifikatoren häufig aus mehreren Quellen zusammenführen. Der Datensatz Deutsche Fachinformationen / Rote Liste deckt einen Teil dieses Bildes ab: die fachliche Produktinformation zu in Deutschland vermarkteten Produkten.
Die Fachinformation ist das Referenzdokument für die zugelassene Anwendung eines Arzneimittels. Sie beschreibt Indikationen, Dosierung, Gegenanzeigen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen. Für Ärztinnen, Ärzte, Apotheken und Klinikteams ist sie die Grundlage für die sichere Verordnung und Abgabe, für Regulatory- und Market-Access-Teams eine primäre Quelle bei der Bewertung eines Produkts.
Da die Aufnahme davon abhängt, dass der Hersteller seine Produkte registriert, bildet der Datensatz ab, was Unternehmen zur Veröffentlichung ausgewählt haben. Dieses Verständnis hilft Fachkreisen, Lücken einzuordnen: Ein fehlendes Produkt ist nicht zwangsläufig nicht verfügbar, es ist möglicherweise nur nicht zur Listung registriert.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur führt die Quelle unter den nationalen Verzeichnissen zugelassener Arzneimittel für Deutschland, was sie zu einem etablierten Referenzpunkt für deutsche Arzneimittelinformationen macht.
Auf pharmazie.com ist der Datensatz eine von mehr als 25 Datenbanken, die über eine einzige Suche verfügbar sind, sodass sich Fachinformationen in einem Arbeitsablauf mit weiteren pharmazeutischen Daten kombinieren lassen. Der Zugang ist in den Paketen Arzneimitteldatenbanken und Premium enthalten, die Daten werden halbjährlich aktualisiert.
