Das Zusatzmodul zur ABDA-Datenbank: reichert Produktdatensätze um Foto, Teilbarkeit, Fachinformationen, Packungsbeilagen, Sondengängigkeit und mehr an.







Zentrale VorteileABDA-Datenbank plus X ist ein Zusatzmodul zur ABDA-Datenbank. Es reichert die Artikelstammdaten um zusätzliche, für die Fachkreise relevante Merkmale zu Produkten an, die in Deutschland auf dem Markt sind.
Die im Modul enthaltenen Fachinformationen sind Teil der Arzneimittelzulassung. Behördlich autorisiert stellen sie für die Fachkreise eine rechtsverbindliche Informationsquelle dar.
Plus X erweitert jeden Produktdatensatz um abgabe- und handhabungsrelevante Angaben:
Die Daten stammen vom ABDATA Pharma-Daten-Service, Eschborn, Deutschland, und werden 14-tägig aktualisiert.
Das Modul enthält die Fachinformationen und Packungsbeilagen, die Teil der Arzneimittelzulassung jedes Produkts sind.
Plus X ergänzt Merkmale, die bei der Zubereitung oder Anwendung eines Arzneimittels zählen.
Jeder Datensatz kann ein Produktfoto zur Identifikation tragen.
Die Daten werden von ABDATA bezogen und in festem Rhythmus aktualisiert.
Artikelstammdaten sagen, dass ein Produkt existiert, aber nicht immer, wie es bei Abgabe oder Anwendung korrekt zu handhaben ist. ABDA-Datenbank plus X schließt diese Lücke, indem es die regulatorischen Dokumente und praktischen Handhabungsmerkmale an jeden Produktdatensatz anfügt.
Fachinformationen sind Teil der Arzneimittelzulassung. Weil sie behördlich autorisiert sind, dienen sie den Fachkreisen als rechtsverbindliche Informationsquelle und nicht als Werbematerial.
Teilbarkeit und Sondengängigkeit sind alltägliche Fragen in Krankenhausapotheken und der Versorgung. Als strukturierte Merkmale neben Packungsbeilage und Fachinformation bleibt die Antwort an einem Ort.
Ein Zusatzmodul zur ABDA-Datenbank, das Produktdatensätze um zusätzliche Merkmale wie Foto, Teilbarkeit, Fachinformationen, Packungsbeilagen und Sondengängigkeit anreichert.
Die Daten werden 14-tägig aktualisiert.
Foto, Teilbarkeit der Darreichungsform, Fachinformationen, Packungsbeilagen und Sondengängigkeit, unter anderem.
Für Pharma-Industrie, Pharma-Handel, Krankenversicherungen sowie Zulassung und Market Access.
Vom ABDATA Pharma-Daten-Service in Eschborn, Deutschland.
Nein. Die Packungsbeilage richtet sich an Patienten, die Fachinformation ist das behördlich autorisierte, rechtsverbindliche Dokument für die Fachkreise. Beide sind enthalten.