von Ursula Tschorn | Dez. 18, 2025 | Arzneimittelzulassung, Datenbanken
1. Einleitung: Die PZN als Fundament der modernen pharmazeutischen Sicherheit In der hochkomplexen Welt der pharmazeutischen Versorgung ist Eindeutigkeit keine bloße administrative Tugend, sondern eine unverhandelbare Notwendigkeit, die über Patientensicherheit,...
von Ursula Tschorn | Nov. 30, 2025 | Arzneimittelzulassung
1. Einleitung: Die strategische Relevanz einer Ziffernfolge In der modernen Pharmazie, einem Sektor, der durch eine beispiellose Dichte an Regulierungen und Sicherheitsmechanismen gekennzeichnet ist, fungiert die Zulassungsnummer (Zul.-Nr. in Deutschland, Z.Nr. in...
von Ursula Tschorn | Nov. 29, 2025 | Arzneimittelzulassung
1. Einführung: Der Paradigmenwechsel im deutschen Market Access Die Einführung des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) am 1. Januar 2011 markierte eine Zäsur in der Geschichte des deutschen Gesundheitswesens, deren Nachbeben bis heute – und verstärkt im Jahr...
von Ursula Tschorn | Nov. 27, 2025 | Arzneimittelzulassung, Neues aus der Branche
Executive Summary: Ein Markt im Spannungsfeld zwischen Versorgungssicherheit und Kosteneffizienz Die pharmazeutische Landschaft der Bundesrepublik Deutschland steht an einem historischen Wendepunkt. Als größter Pharmamarkt der Europäischen Union und viertgrößter...
von Ursula Tschorn | Mai 6, 2025 | Arzneimittelzulassung
Arzneimittel Zulassungsdatenbanken für EU-Märkte sind ein zentrales Thema für Pharmaunternehmen, die neue Medikamente auf den Markt bringen oder bestehende Zulassungen in Europa verwalten. Fachleute aus Zulassung (Regulatory Affairs), Market Access oder angrenzenden...
