ABDA-Datenbank Online Überblick

DEUTSCHE FERTIGARZNEIMITTEL

Zusammensetzung
Bezugsmenge, Wirkstoff inklusive Mengenangabe, Hilfsstoffe

Klassifikationen

• ABDATA-Indikationen
• ATC-Code (amtlich und WHO)

Darreichungsformstruktur
Die Darreichungsformen werden bestimmten Strukturen zugeordnet. Hierdurch können Fertigarzneimittel nach mehreren Kriterien zu einheitlichen Gruppen zusammengefasst werden. Unterschieden wird zwischen galenischen Eigenschaften unter dem Aspekt „Was ist in der Packung?“ und Strukturen für die Applikation „Wie wird das Arzneimittel angewendet?“.

Aufbewahrung und Haltbarkeit nach Anbruch
Strukturierte Daten zur Aufbewahrung und Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung eines Fertigarznemittels

Standard-Hinweissätze

• Allgemeine Hinweise und Warnhinweise
• Anwendung und Dosierung
• Hilfsstoffe
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Monografien zu Fertigarzneimitteln 
Umfassende Texte informieren über

• Indikationen
• Kontraindikationen
• Anwendung und Dosierung
• Nebenwirkungen
• Hinweise
• Eigenschaften
• Haltbarkeit und Lagerung

AUSLÄNDISCHE FERTIGARZNEIMITTEL

Fertigarzneimittel aus über 40 Ländern mit Basisinformationen.

• Handelsname, Darreichungsform und -struktur, Anbieter, Mitvertreiber, Land
• Zusammensetzung: Wirkstoff inklusive Mengenangabe
• ATC-Code (WHO)

In dieser Datenbank lassen sich Adressinformationen zu pharmazeutischen Herstellern und Vertreibern finden.

„ABDA DATENBANK ONLINE“ – AKTUALISIERUNG: VIERZEHNTÄGLICH

In das Interaktionsmodul werden Wechselwirkungen von Arzneimitteln untereinander sowie zwischen Arzneimitteln und Nahrungs- und Suchtmitteln aufgenommen. Ausschlaggebend für die Aufnahme einer Interaktion in das Modul ist das zu erwartende Risiko für den Patienten: Eine Monografie wird für Wechselwirkungen erstellt, die klinisch relevant sein können.

1. OTC-Arzneimittel und Phytopharmaka sind selbstverständlich inbegriffen.
2. Auch Nachrungsergänzungsmittel werden berücksichtigt, wenn sie aufgrund ihrer Inhaltsstoffe und ihrer Dosierung Wechselwirkungen hervorrufen können.

INHALT UND AUFBAU DER MONOGRAFIEN

Schnellinformation

1. Titel: Als Bezeichnung werden die betroffenen Stoffgruppen verwendet. Wenn definitiv nur ein Stoff betroffen ist, wird dieser im Titel genannt.
2. Kurzbeschreibung des Effekts: Folgen der Interaktion in Kurzform.
3. Klassifikation der klinischen Bedeutung: Die Bewertung orientiert sich an den zu ergreifenden Maßnahmen.

Schon die erste Anzeige auf dem Bildschirm gibt Hinweise auf die nötigen Maßnahmen:

1. Schwerwiegende Folgen wahrscheinlich: kontraindiziert
2. Vorsichtshalber kontraindiziert
3. Überwachung bzw. Anpassung nötig
4. In bestimmten Fällen Überwachung bzw. Anpassung nötig
5. Vorsichtshalber überwachen
6. In der Regel keine Maßnahmen erforderlich

Die Schnellinformation erlaubt einen kuren Überblick, jedoch kann nur mit dem ausführlichen Monografietext eine Wechselwirkung in ihrer Bedeutung für einen bestimmten Patienten eingeschätzt werden.

Monografietext

1. Unter „Pharmakologischer Effekt“ wird angegeben, welche Symptome die Interaktion beim Patienten hervorrufen kann.
2. Im Abschnitt „Mechanismus“ wird der vermutete Mechanismus der Wechselwirkung erläutert.
3. Unter „Maßnahmen“ wird vorgeschlagen, wie die Interaktion gehandhabt werden kann. Es werden Parameter angegeben, die überwacht werden sollen und anhand derer die Dosierungen angepasst werden können. Bei einigen Interaktionen genügt die zeitversetzte Einnahme. Wenn dies sinnvoll ist, werden alternative Arzneistoffe oder Therapiemöglichkeiten empfohlen.
4. Im „Kommentar“ werden klinische Studienergebnisse und weitere Informationen aufgeführt, die die Einschätzung von Häufigkeit, Ausmaß und Bedeutung der Interaktion erleichtern. Außerdem werden Risikofaktoren genannt, die bestimmte Patienten für eine Interaktion besonders prädisponieren (z. B Niereninsuffiziente, Senioren, Kinder, parenteral ernährte Patienten). Falls zutreffend, werden die Fälle genannt, in denen die interagierenden Arzneistoffe unter Umständen bewusst zusammen eingesetzt werden.
5. Schließlich wird die „Literatur“ zitiert, die für die betreffende Monografie ausgewertet wurde.

PHARMAZEUTISCHE STOFFLISTE

Diese Datenbank enthält Informationen zu Substanzen (Wirk-, Hilfsstoffe). Auch hier wird als Quellen auf Zeitschriften, Bücher und Firmenmitteilungen zurückgegriffen. Nachgewiesen werden:

• Daten zur Identifizierung der Substanz: Name, Synonyme, CAS-Nummer, Summenformel
• chemisch-physikalische Eigenschaften: Molekulargewicht, Basizität, Brechungsindex, Löslichkeit, Siedepunkt, Schmelzpunkt, Spezifische Drehung
• Daten zur medizinischen Anwendung: Maximaldosen, therapeutische Verwendungen
• gesetzliche Bestimmungen
• Anwendungsgebiete
• Priscus-Liste (Liste mit potenziell inadäquater Medikation für ältere Menschen) mit zugeordneten Wirkstoffen
• Bedenkliche Rezepturstoffe mit Begründung
• Bei Stoffen biotischen Ursprungs: Stoffklassifikation, Vorkommen, Qualitätsanforderungen, Inhaltsstoffe
• Verweise auf Derivate und Zubereitungen

ABDA-WIRKSTOFFDOSSIERS

Die Monografien beschreiben Wirkstoffe umfassend aus klinisch-pharmakologischer Sicht. Sie beinhalten Informationen zu synthetischen, biotechnischen und pflanzlichen Stoffen, die in der Allopathie und Homöopathie sowie in der anthroposophischen Medizin angewendet werden.

• Stoffeigenschaft
• Pharmakologie/Toxikologie
• Klinische Angaben (Anwendungsgebiete, Dosierung, etc.)

Die Textinformationen der Wirkstoffdossiers können komplett abgerufen oder unter dem Aspekt einer situationsgerechten Beratungsmaske vorselektiert werden. Diese berücksichtigen folgende Schwerpunkte:

• Patientenberatung Rezeptlieferung
• Patientenberatung Selbstmedikation
• Pädiatrie
• Heilberufsberatung
• Reproduktion
• Schnellinfo
• Überdosierung/Intoxikation
• Krankenhausapotheke

Für die Beratungsmasken werden die jeweils relevanten Informationen des Gesamtdossiers selektiert und situationsbezogen nach Bedeutung geordnet. Damit ist in einer Beratungssituation der rasche Zugriff auf die gewünschte Information gewährleistet.

Durch Zuordnung entsprechender Schlagworte zu den einzelnen Dossiers sind umfangreiche Recherchen zu Anwendungsgebieten, Stoffgruppen, Anwendungsgruppen (z. B Säuglinge) sowie Anwendungsarten (lokale Anwendung am Auge etc.) möglich.

Die ABDA-Datenbank Online wurde mit dem Plus X-Modul um wichtige Themenbereiche erweitert. Diese umfassen Originalabbildungen (Fotos) der festen oralen Arzneimittel inklusive Beschreibung ihrer Merkmale, Hinweise zu Teilbarkeit, besonderer Verabreichung und Sondengängigkeit sowie die Integration der Fach- und Gebrauchsinformationen.

Automatische individuelle Arzneimittelrisiko-Prüfung
CAVE bietet grundlegende Daten für eine automatische patientenspezifische Arzneimittelrisiko-Prüfung bei der Arzneimittelabgabe.

Ziel von CAVE ist es, die Apotheke in der Beratung zu unterstützen und zu einer umfassenden Qualitätssicherung bei der Arzneimittelabgabe beizutragen.

Dazu wird der Patient mit seinen persönlichen Merkmalen – wie Alter und Geschlecht, Anamnese und Medikationshistorie – einbezogen.